Om vi för några dagar sedan visste nyheten om att ett barn föddes utan en ärftlig sjukdom som föräldrarna var bärare, vet vi idag en ny prestation som erhållits av Valencian Institute of Infertility (IVI).
Genom tekniken för genetisk diagnostisering av preimplantation diagnostiseras en teknik där möjliga genetiska och kromosomala förändringar som embryon kan uppvisa innan de implanteras, valencianska institutet för infertilitet har uppnått födelse av tvillingar fria från en ärftlig och obotlig sjukdom varav den lyckliga pappan var bäraren, den så kallade MEN2A. Sjukdomen i fråga skulle ha producerat i den nyfödda flera tumörer i sköldkörteln, binjurarna och paratidoidkörtlarna, och var den enda lösningen för att ta bort sköldkörteln och upprätthålla en speciell terapi bestående av hormoner som skulle ersätta sköldkörtelens verkan under livet.
Genetiska studier och nya tekniker gör det möjligt att bana infertilitetsvägen, såväl som de problem som kan orsaka olika sjukdomar av ärftlig natur. Idag förundras vi över framstegen, men i en inte alltför avlägsen framtid kommer det att vara normalt och vardagligt att befria framtida barn av möjliga ärftliga sjukdomar, samt undvika hinder för graviditet.
