En fråga som föräldrarna är mycket bekymrade över när de väntar på ett barn är naturligtvis att se till att de är friska och att de inte lider av någon sjukdom eller deformitet.
Idag finns det diagnostiska metoder mycket effektivt att enligt de specialister som ansvarar för fostermedicinenheten i San Francisco Javier de Bilbao sjukhus, tillåta att upptäcka 90% av fostrets missbildningar.
Genom ultraljud och diagnostiska tester såsom ERAC (riskbedömning av kromosomala avvikelser eller trippel screening), kan de vanligaste fosterpatologierna såsom Downs syndrom, spina bifida, fetal hjärtsjukdom eller membranbråck identifieras.
Enligt läkare kan 90% av kromosomavvikelser upptäckas genom att använda icke-invasiva system såsom ultraljud under första trimestern och ett biokemiskt blodprov mellan veckorna 11 och 14.
Medan allmänna åtgärder som att utöva fostervattensförsäkring för alla kvinnor över 35 år upptäcks endast 23-30% av fallen.
Därför föreslår de att man lämnar amniocentes för fall där biokemiska analyser indikerar en hög risk, vilket bör klargöras att det är ett riskberäkningsindex och inte en diagnostisk metod.
Det betyder att även om risken är hög betyder det inte att barnet har en defekt. I så fall kan endast amniocentes eller biografi för biografi bestämma den.
De föreslår också invasiva prenatala diagnostiska test för fall där det finns en historia av medfödda defekter eller upprepade aborter eller i vilka ultraljud avslöjar en fysisk fostermissbildning.
I alla fall är den oro som vi föräldrar upplever med möjligheten att vårt barn har en allvarlig defekt inte förklarbar.
Därför, utöver statistik och generaliteter, anser jag att varje enskilt fall bör behandlas genom att uttömma alla nödvändiga test som bestämmer barnets tillstånd.
