Israelerna använder a metod med vilken olika sjukdomar relaterade till mental retardering kan detekteras, antingen hos barn eller hos fostrar. Systemet kallas DGH (Comparative Genomic Hybridization) och är baserat på genetisk analys.
DNA som extraheras från blodet jämförs om det är ett barn som lider av förseningen, om det är ett foster, cellerna extraheras från fostervatten eller den korioniska villien. Dessa prover jämförs med prover från en av föräldrarna och tar hundratals data från cellernas kromosomer och letade efter brister eller överskott i kromosomstrukturen som producerar de 70 olika tecken som hittades och relaterade till mental retardering. Sjukdomar som syndrom av Prader Willi, Williams eller DiGeorge bland andra. Systemet är intressant eftersom det också låter oss förutse om barn i framtida graviditeter kan presentera någon av dessa sjukdomar, vilket skulle göra det till ett mycket effektivt förebyggande system. Men som vissa motståndare mot detta system indikerar, kanske informationen inte är 100% korrekt och denna anledning motiverar att inte avslöja föräldrarna om nästa graviditet skulle präglas av en sjukdom.
Ett exempel på den möjliga effektiviteten av denna nya metod tillhandahålls av Jewish News Agency på ett israeliskt sjukhus, ett barn med mental retardering, vars orsaker var okända, behandlades. Trots de utförda testerna såg förklaringen inte ut, föräldrarna uttryckte sin önskan att förlänga familjen men problemet med det första barnet konditionerade deras önskan. DGH-systemet kunde i det första barnet upptäcka en brist i en av kromosomerna, denna brist var omöjlig att hitta genom de vanliga testerna. Faktum är att tester som utförts på fostret under graviditeten avslöjade att det var i perfekt skick och inte uppvisade denna brist.
Detta test ger större lugn i framtida graviditeter och kunskapen om de exakta orsakerna till en sjukdom som ett barn kan förekomma, det dåliga är testens höga kostnad.
