Enligt resultaten av en brittisk studie publicerad i British Medical Journal skulle det vara det Det är lämpligt att utföra ett enkelt blodprov på barn från ett år för att avgöra om de har familjär hyperkolesterolemi.
Denna patologi drabbar en av 500 personer och orsakas av en defekt i receptorgenen med lågdensitetslipoproteiner (LDL) vilket orsakar kolesterolnivån att öka. Tidig diagnos och korrekt behandling kan förhindra för tidig utveckling av hjärt-kärlsjukdomar samt tidiga dödsfall av hjärtsjukdomar.
Det verkar som om de efter analyserna där nästan 2 000 personer deltog, de upptäckte att upptäckten av denna genetiska störning var mer effektiv om den utfördes i åldern mellan ett och nio år, så de rekommenderar att en kolesterolanalys inkluderas vid Barn från ett års ålder, i översynen av 12-15 månader. Med denna enkla analys kunde 88% av fallen av familjär hyperkolesterolemi upptäckas och patologi kunde detekteras hos den drabbade föräldern, som också fick omedelbar behandling. Tänk på att 70% av dem som lider av denna genetiska störning inte diagnostiseras.
Behandlingen av familjär hyperkolesterolemi kommer att bero på barnet, i princip bör en adekvat kost och träning genomföras, vilket skulle minska koncentrationen av kolesterol, även om behandling med statiner hos barn också studeras.
