Bland de prenatala test som vi har kommenterat under dessa veckor är korionbiopsi och cordocentes de mest invasiva, de som innebär de flesta risker och de som slutligen utförs när man ställer en diagnos.
Chorionisk biopsi innebär att man tar bort en kororisk villusprov vilka är strukturer som är en del av vävnaden som ger upphov till morkakan och när de analyseras kan övervägas ekvivalenter som om vi tar vävnad från fostret.
Tekniken består av att införa en nål genom livmoderhalsen (transcervical) eller genom en bukstickning med lokalbedövning (transabdominal), medan en ultraljud utförs, vilket gör det möjligt att visualisera moder- och fosterstrukturerna för att säkerställa att Biospia görs bra och utan problem.
Båda teknikerna är lika säkra och effektiva, även om frekvenserna för spontan abort är något högre när de görs genom livmoderhalsen. Valet av det ena eller det andra görs efter placering av moderkakan, graviditetstiden och läkarnas erfarenhet.
Det indikeras speciellt när en ökad nukal genomskinlighet eller missbildning upptäcks vid ultraljudet i första trimestern. Det rekommenderas vanligtvis i dessa fall, eftersom det alltid är valfritt:
- Om mamman är 35 år eller äldre: eftersom det ökar sannolikheten för att föda ett barn med en medfödd defekt.
- Tidigare barn eller graviditet med kromosomal eller annan störning.
- Familjehistoria med genetiska defekter.
- När någon annan onormalitet upptäcks i andra prenatala test.
- När det finns en verklig möjlighet till risker och man inte vill vänta på fostervattendrag för att överväga möjligheten till abort.
Det måste göras mellan 10-12 veckors graviditet. Fördelen med detta test är att det är en snabb teknik, som gör det möjligt att veta mycket snart om fostret har någon genetisk abnormitet, långt före fostervattensbesväret. Det erhållna materialet analyseras för att studera fostret DNA, kromosomer och enzymer.
Vid andra tillfällen utförs det också som ett alternativ till fostervattendrag för att kunna studera barnets karyotyp. Det är den mest användbara tekniken för att upptäcka kromosomopatier som Downs syndrom. Effektiviteten för att få en diagnos är 99,7%. Det upptäcker inte neurala rördefekter såsom spina bifida, för att upptäcka det måste en fostervattentest utföras.
När det är gjort tar resultaten mellan 2 dagar och 14 dagar, beroende på vilken teknik som används. Teknikens varaktighet är fem minuter när patienten är beredd.
risker: Det har en abortfrekvens på 0,6-0,9% (högre än fostervattentest). Ett litet obehag känns av den vaginala metoden som i en vaginal cytologi och det kan vara lite blödning efter genomförandet av proceduren. Det kräver varken tidigare förberedelser eller sjukhusvistelse.
I bebisar och mer | Speciell graviditet hos bebisar och mer | Alla prenatala test
