Genetiska tester före graviditeten för att veta vilka problem som barnet kan ha

Om vi ​​pratar om ett test som ska utföras innan ett barn föddes kommer du säkert att tänka på graviditetstesterna, som berättar om kvinnan är gravid eller inte. Men det är inte den enda eftersom det finns några genetiska tester som utförs före graviditeten för att veta vilka problem som barnet kan ha härrör från ett specifikt par.

De kostar 450 euro och tjänar som möte vilka är de sjukdomar som ett barn kan ha baserat på arv från en man och en kvinna, även om ingen av dem lider av någon sjukdom. För tillfället används de vanligtvis endast i fall av donation för assisterad reproduktionsbehandling, men de finns, de är tillgängliga för alla som har råd med det och det är mycket troligt att de snart kommer att generera lite kontrovers.

Sjukdomar som föräldrar inte har?

I händelse av att en av föräldrarna har en känd ärftlig sjukdom är det lätt att tänka att barnet också kan få det. Men inte allt vi bär i gener kommer fram. Många människor vi är bärare av genetiska mutationer med förändringar som vi inte har utvecklat, eftersom de är recessiva alleler (som i kombination med en sund dominerande allel från den andra personen aldrig skulle komma fram). Om både far och mor är bärare av en recessiv sjukdom när det gäller att få barn, barnet skulle ha 25% chans att aktivt lida av denna sjukdom.

Vad består dessa tester av?

På nivå med befruktningsbehandlingar har IVI gjort dessa tester under en tid, som kallas Preimplantation Genetic Diagnosis. Sedan december hålls de också i Dexeus, Barcelona, ​​där de kan göras av befruktningsskäl eller för att ett par vill göra dem.

De består av analysen av faderens och moders gener som letar efter upp till totalt 200 möjliga mutationer, som är de vanligaste i det område där vi bor. De förändringar som eftersträvas är de som har en recessiv karaktär, som, som vi förklarat, gör föräldrar till friska bärare som inte vet att de är bärare av någonting, att om de träffas med en annan frisk person med samma mutation skulle de ha nämnda risk innan du har fått ett barn med sjukdomen.

Sjukdomarna som man kan titta på inkluderar några så väl kända som cystisk fibros, muskeldystrofier, såsom Duchennes, sköra X-syndrom eller fenylketonuri.

Varför de används i fertilitetsbehandlingar

När du begär en fertilitetsbehandling och donatorgameter används, oavsett om de är ägglossningar eller spermier, försöks givaren vara av en liknande fenotyp (om ett givarägg används, till exempel en av en kvinna med egenskaper som liknar de hos modern där den kommer att implanteras). Tja, till detta läggs nu möjligheten att kunna välj också de ägglossningar (eller spermier) som inte har en recessiv mutation som också har kompisens material, för att undvika att 25% chans för att barnet lider av sjukdomen. Uppenbarligen säkerställer testet inte att barnet kommer att föds helt friskt, eftersom 200 sjukdomar kontrolleras, men det finns många fler.

Om det är etiskt? Jag vet inte Till mig det verkar inte dåligt. Vi pratar om att välja en ägglossning eller annan, inte befruktad, baserad på möjliga sjukdomar som kan undvikas. Om vi ​​skulle välja barnets ögon- eller hårfärg, banala teman, skulle jag tänka annorlunda, men eftersom vi måste sluta använda givare-reproduktionsceller, såvida vi inte kan undvika sannolikheten att barnet har en sjukdom som Det kan vara allvarligt.

Tänk om vi inte pratar om donation?

Okej, när det gäller assisterad reproduktion kan det vara logiskt, men tänk om vi inte pratar om donation? Och om jag går med min partner, har vi inte fått barn, och gör vi det? Vi kommer att få resultat som säger att vi inte har någon recessiv mutation eller att vi gör det. De kan berätta för oss att vi kan vara lugna, eftersom våra barn inte kommer att ärva det, eller så kan de berätta för oss det vi har en chans bland fyra att få ett barn med en viss sjukdom. Vad gör vi då? Inte bli gravid? Att anta? Separera och hitta en mer kompatibel partner?

Jag vet inte, det verkar överdrivet att två friska människor vill veta om de är bärare av någon sjukdom bara för att veta om det finns möjlighet att få ett barn med det. Överdriven eftersom kunskap innebär att man måste fatta beslut, och jag förstår inte vilket beslut ett par kan fatta med den informationen. Hur ser du det?