Fetal DNA-analys upptäcker också tre typer av cancer hos modern

Det är ett test för att upptäcka kromosomavvikelser i fostret som anlände till Spanien för några år sedan som ett icke-invasivt alternativ till fostervattensbesvär. Det utförs inte i bulk eller finansieras av folkhälsosystemet. Om du vill göra det måste du gå till ett privat centrum och det kostar cirka 700 euro.

Det är en fetalt DNA-analys med 99 procent pålitlighet kan upptäcka de vanligaste kromosomavvikelserna i fostret. Men också enligt den årliga konferensen för European Society of Human Genetics upptäcker tre typer av cancer hos mamman tidigt, det är innan de visar symtom. Dessa är äggstockscancer, follikulärt lymfom och Hodgkin-lymfom.

Mycket eventuellt kommer denna analys så småningom att ersätta fostervård, eftersom samma resultat kan uppnås i fostret, och enligt denna nio upptäckt, också mycket användbar information om modern, och har heller inga risker för båda som det gör fostervattensförsök. .

Testet består av att extrahera ett blodprov från modern från vilken fosterets DNA isoleras. Detta flytande DNA från fostret som finns i moders blod kan användas för att skanna genetiska problem och upptäcka specifika ärftliga sjukdomar, såsom Downs syndrom, men också många fler sjukdomar bortsett från traditionella trisomisyndrom.

Studien har testat analysen hos mer än 6000 gravida kvinnor för att undersöka andra kromosomer än vanligt och identifierade, utan att vänta, "tre olika genomiska förändringar hos tre kvinnor som liknar de som finns i cancer."

Dessa patienter hänvisades till att utföra mer medicinska tester för cancer och slutligen de diagnostiserades med förekomst av tre tumörer i ett mycket tidigt skede: äggstockscancer, follikulärt lymfom och Hodgkin-lymfom.

Forskare vill inte skynda sig och se till att studien "inte erbjuder verkliga och tillförlitliga uppgifter", att det kan ha varit ett slumpmässigt fynd och att det inte riktigt är vad de letade efter. Men kanske har de hittat en skatt.

Analysen av DNA i blod kan identifiera mutationer i DNA: t av någon person, så ett nytt fönster kan öppnas för tidig upptäckt av cancer hos kvinnor.