DiGeorge Syndrom är en genetisk störning som varje person som har det kan ha en annan bild, men det vanligaste av detta syndrom är hjärtfel och frånvaron eller brist på utveckling av sköldkörteln och sköldkörteln.
Tymusen är en körtlar som ligger bakbenet och bland annat styr kroppens immunsystem, därför slutar denna dödliga patologi som hos 1% av de drabbade saknar tymus, vanligtvis med dödsfall på grund av allvarliga infektioner som immunsystemet inte kan försvara. De är barn som drabbas av en dödlig immunbrist.
Men det finns nya hopp För barn som lider av DiGeorge-syndrom med tymusbrist har Duke University Medical Center utfört transplantationer till mer än 30 barn som uppnått hoppfulla resultat, och 75% av patienterna lever fortfarande. Efter att ha fått tymusvävnad från barn som, för att genomgå operation, måste en del av tymusen tas bort, den odlas i ett laboratorium och sedan transplanteras till mottagaren, på bara 3 eller 4 månader har barn T-lymfocyter som känner igen och attackerar invaderande smittämnen.
Just nu är detta det enda medicinska centrumet i världen där denna typ av transplantation utförs, men de är bra resultat som snart kommer att förbättras och ger möjlighet att leva till barn födda med denna genetiska störning.
Studien har publicerats i tidningen Blood.
