När mitt mitt barn föddes, Aran, som knappt vägde mer än 2 kilo, blev jag förvånad över att se hur liten han var. Så mycket att det gav mig en känsla av att jag kunde ta den med en hand.
Det växte snart och denna känsla försvann, men inte i fallet med Matthew, en baby som föddes mycket liten och att sju månader senare är det fortfarande.
Han föddes väger bara 500 gram
Hans namn är Matthew Riddle III, och var tvungen att föds vid 28 veckors graviditet eftersom läkarna insåg att han inte växte ordentligt.
För att rädda hans liv inducerade de arbete för tidigt och det var så Matthew föddes, med bara 500 gram av vikt, efter vad de ansåg vara ett fall av försenad intrauterin tillväxt.
I neonatal intensivvårdsavdelningen såg dock läkare att något var fel. Matthew växte fortfarande inte, och de såg att hans hjärna inte ökade i storlek. Med tanke på denna situation var prognosen allvarlig: barnet skulle inte leva länge.
Tills de såg att det var en sällsynt sjukdom
Nästan tre månader efter födseln kom den definitiva diagnosen. Matthew lider av en sällsynt sjukdom som kallas 'mikrocefalisk primordial osteodisplastisk dvärg typ II', även känd som primordial dwarfism.
Detta förändrade situationen mycket vilket gjorde prognosen mycket annorlunda. Läkarna kunde säga föräldrarna att Matthew skulle gå, att han skulle prata och det Jag kunde till och med gå i skolan. Det enda, det skulle vara extremt litet, och att han på grund av hans syndrom alltid måste leva mellan sitt hem och de medicinska kontrollerna och interventionerna.
Med sju månader ser det ut som en nyfödd
Nu är Matthew sju månader gammal och många tycker att han är ett nyfött barn som ser honom så liten. I själva verket väger knappt 1 800 kg, mindre än vad en term nyfödd väger. Mindre än min son vägde mitten när han förvånade mig med sin lilla storlek för sent för tidigt.
Den här månaden var de tvungna att arbeta för att förhindra stroke, i vilket är en fortsättning på ett liv som började kopplas till medicinska behandlingar och därmed måste fortsätta att kunna utvecklas på bästa sätt.
Hans familj ville förklara sin historia för att göra världen medveten om förekomsten av så kallade sällsynta sjukdomar, deras specifika tillstånd och för att dra fördel och be om stöd i deras kampanj på GoFundMe.
Härifrån önskar att Matthew hade det lyckligaste livet som möjligt Med stöd från hans familj och vänner.
