Bland de befintliga ultraljudsteknikerna finns det en som erbjuder mycket information om några av de möjliga kromosomavvikelser hos fostret, det är nuchal genomskinlighet.
Denna teknik liknar en normal ultraljud, men tack vare den kan många aspekter av det framtida barnets hälsa upptäckas. Med denna ultraljudsundersökning, som vanligtvis utförs mellan veckorna 11 och 14 av graviditeten, kan den fastställas mycket pålitligt om det framtida barnet kan påverkas av någon kromosom sjukdom såsom trisonomy 21, även känd som Downs syndrom.
Även om denna ultraljudsteknik inte erhåller absoluta data, är det viktigt för unga mödrar som inte har överskridit 35 år, eftersom de inte utför chorionbiopsi eller fostervattensbesök, dessa tester utförs främst på mödrar som överskrider 35 år eller med en historia. Men trots detta vill många unga mammor vara säkra på att deras barn inte har några kromosomavvikelser, och tack vare nuchal genomskinlighet kan denna typ av risk förutses. Till skillnad från fostervattens- eller korionbiopsi, som är invasiva test, är nukal translucens inte och det finns ingen risk för missfall.
Nuchal genomskinlighet utförs vanligtvis på unga mödrar som kan ha en historia av kromosomavvikelse i sin familj. Tack vare denna teknik kan utrymmet mellan mjuka vävnader och huden bakom barnets hals mätas. I detta område bildas en pseudolymfatisk vätska som bör uppta ett utrymme på mindre än tre millimeter. Så länge detta värde inte överskrids är allt normalt, men om det är ett högre värde finns det fler risker för att det framtida barnet har en viss kromosomavvikelse.
Främjandet av medicin garanterar större förebyggande och lösningar så att resultatet så långt som möjligt alltid blir lyckligt.
