den nytt graviditetstest att Asturias hälsoministerium snart kommer att införliva i sitt program för att upptäcka fosterkromosomavvikelser, gör att du kan undvika att utföra hälften av fostervattensförfarandet som vanligtvis görs. Detta nya test kan upptäcka upp till 96% av kromosomavvikelserna som ett foster kan uppvisa.
Det nya testet består av att utföra tre tester under de första tre månaderna av graviditeten, biokemisk upptäckt av två ämnen och ultraljuddetektering som kommer att bestämma tjockleken på nackvecket. Betydelsen av detta nya test ligger i behovet av att minska data om födslar med medfödda defekter. I Asturien har upp till 2,7 av nyfödda barn någon typ av medfödd defekt och 34,8 av varje 100 000 födda har kromosomavvikelser som Downs syndrom, en av de vanligaste avvikelserna som drabbar 18 nyfödda av var 10 000 Att minska antalet amniocentes är av avgörande betydelse, eftersom riskerna som dessa test medför minskas, till exempel infektioner som uppstår i framtida mammor som till och med kan orsaka en abort. Uppgifterna återspeglar att endast förra året 1 353 amniocentesis utövades i Asturien, att undvika detta stora antal invasiva tester är nödvändigt för att garantera ett optimalt hälsotillstånd för modern.
Vi har alltid kommenterat vikten av förebyggande metoder och tidig upptäckt, tack vare dem undviks många problem. Hälsa bör börja överväga att ta detta nya test på nationell nivå för att säkerställa bättre hälsa hos alla gravida kvinnor i riskzonen i Spanien.
