Under det kommande decenniet har Spanish Health tagit upp förse alla nyfödda med ett personligt kort som visar den genetiska profilen och all information relaterad till eventuell förekomst av olika sjukdomar av genetiskt ursprung.
Enligt Ramón Cacabelos, ordförande för Spanish Society of Genomic Medicine, inom 15 år kommer detta kort att vara effektivt och ett blodprov av det nyfödda räcker för att ange data på kortet som en möjlig predisposition som barnet kan presentera drabbas av vissa sjukdomar
Detta nya identitetskort återspeglar också de mediciner som är mest rekommenderade mot dessa sjukdomar, sjukdomshistoria etc. En av de stora fördelarna som uppnås med detta system är den kontinuerliga uppdateringen i datorbasen där det kommer att återspeglas vilka läkemedel som verkar mer effektivt på de förändrade generna, kassering av de som inte fungerar eller i utformningen av nya effektivare läkemedel. Att kontrollera och bearbeta all information hjälper till att bättre förstå många av de genetiska sjukdomarna och deras behandling.
Varje medicinskt tillstånd måste behandlas på genetisk nivå, det är det mest effektiva och exakta sättet att diagnostisera en sjukdom, som Cacabelos indikerar, 80% av de diagnostiserade sjukdomarna börjar från kliniska symtom och många av dem är väldigt lika vid helt olika sjukdomar, som inte behandlas ordentligt kan det nya kortet lösa problemet.
