Vetenskapen utvecklas på ett yrande sätt, en av de mest avancerade vetenskaperna har varit genomik, denna disciplin har flera grenar, funktionell genomik, strukturell, farmakogenetik eller molekylär diagnos bland andra. Alla dessa konjugerade discipliner tillåter det inom en nära framtid (cirka 15 år) läkare och specialister känner till utvecklingen som kommer att visa hälsan hos ett nyfött barn under hela hans liv.
Genomik i allmänhet kommer att tillåta en individualiserad medicin, när ett barn kommer till världen kommer det att lämna salongen med en genetisk fil där alla viktiga och nödvändiga aspekter kommer att visas som kommer att tjäna till att känna till dess nutrigenomiska profil (den mest lämpliga typen av diet som bör leda), Direkt till gommen kan vi hitta en artikel som hänvisar till den nutrigenomiska och hur denna vetenskap beskrivs som den mest lämpliga att veta rätt diet för varje person. De kommer att veta vilka sjukdomar som kommer att bli utsatta för den tack vare den genomiska sårbarhetsprofilen och till och med deras farmakogenetiska och farmakogenomiska profil kan utvecklas, så att de kan känna till de sjukdomar som de kan drabbas och den lämpligaste behandlingen att följa.
För närvarande är mer än 1400 gener relaterade till olika sjukdomar kända, upp till 3 500 gener relaterade till någon typ av cancer och 3 000 relaterade till vissa nervsjukdomar är kända, men forskningen fortsätter och dessa siffror ökas dag för dag vilket tillåter lite för lite att Genomisk disciplin är mer fullständig och därför mer effektiv.
Enligt specialisterna är fördelarna med utvecklingen av de discipliner vi nämnt tidigare mycket viktiga, Känn riskerna för att drabbas av en sjukdom hos ett barn, 30 eller 40 år innan de lider, kommer att möjliggöra effektivt förebyggande mot det genom personliga handlingsplaner.
Medicin om 15 år kommer inte att se ut som den medicin som föräldrar känner idag och vi är glada, eftersom många problem kan lösas innan de dyker upp.
