Genetik är ett område som erbjuder många möjligheter att förbättra livskvaliteten för framtida spädbarn. Faktum är att framstegen inom detta område är spektakulära. Vid detta tillfälle har forskare från Center for Genomic Regulation och Pompeu Fabra University precis utvecklat ett effektivt verktyg som de kan upptäcka eventuella avvikelser hos fostret, det är en DNA-biochip som kan noggrant och snabbt upptäcka mer än 200 genetiska förändringar.
Den nya Biochip kommer att varna föräldrar och specialister om eventuella problem som kan påverka barnet och följaktligen kommer de mest livskraftiga alternativen, behandling, avbrott av graviditet etc. att övervägas, allt beror på problemet och graden av förändring av förändringen genen. Prenatal diagnos är något nödvändigt och effektivt och mer när man använder dessa typer av verktyg som är mycket effektivare än de som för närvarande finns. Dess upplösningskraft är imponerande, överträffar nämnda upplösning nästan hundra gånger och upptäcker vilka andra test som inte skulle kunna upptäcka, på bara fyra dagar erhålls resultaten av testerna, till skillnad från de två eller tre veckorna som behövs i andra detekteringssystem
Det nya DNA-biochipet överväger alla genomiska platser som är involverade i möjliga kända och verifierade kromosomala förändringar, det vill säga de som är tydligt relaterade till allvarliga eller obotliga sjukdomar. Som vi sade överväger upp till 200 genetiska förändringar, några av dem med mycket liten förekomst, ett fall av var 10 000.
Det som är mycket intressant är möjligheten att inkludera nya sjukdomar av genetisk karaktär och därmed utvidga sitt handlingsområde och minska möjligheterna till genetiska avvikelser hos barn, det tar inte lång tid för genetiska sjukdomar att gå ner i historien och stoppa Avka många människors liv.
