Under senare år har viktiga upptäckter gjorts inom genetikområdet, tack vare mer omfattande kunskap inom detta område kan olika sjukdomar, störningar eller avvikelser upptäckas i tid, vilket gör att specialister kan fatta mer exakta beslut baserat på diagnoser erhålles.
Inom genetikområdet öppnas möjligheterna för tydligt och kortfattat förebyggande av hjärt-, cancerframkallande eller plötsliga dödsproblem, i själva verket är det allt vanligare att använda genetiska detektionsmetoder. Idag har vi hört nyheten om att ett spanska företag, Ferrer Incode, kommer att börja nästa år för att marknadsföra några genetiska biochips som kan identifiera risken för plötslig död. Det är ett DNA-biochip som kan upptäcka upp till 1 500 mutationer som finns i 50 olika gener som är förknippade med olika hjärtproblem, såsom medfödda arytmiska syndrom eller kardiomyopatier. Speciellt vår uppmärksamhet är inriktad på alla de metoder som kan undvika hälsoproblem hos spädbarn, dessa nya verktyg kan ge oss större sinnesfrid, eftersom kunskapen om riskerna kan specialister erbjuda lämplig behandling som förhindrar eller åtminstone minskar risken för drabbas av ett dödligt resultat.
Det råder ingen tvekan om att de genetiska detekteringsverktygen kommer att vara de mest använda i framtiden och lyckas minska de olika problem som påverkar barnens hälsa betydligt.
