Det är klart: med bara sju år nyligen uppfyllt, denna otroliga pojke från Villanueva de Bogas (Toledo), med det största hjärtat vi någonsin har sett, säkerställer att han redan har uppfyllt alla sina drömmar och att Hans största hopp är att hjälpa andra och spela fotboll.
Hans namn är Iker och med så få år har han lyckats ståta, träffa sin favoritfotbollsspelare, hjälpa andra barn med hälsoproblem som han ... Den sista korstågen där han nu är nedsänkt i: göra tidig vård till en verklighet i hela Spanien och slutar inte på sex, som till nu.
Och deras föräldrar, Beatriz och Ángel, kommer att vara vid deras sida hela vägen, för det viktigaste för dem är "Se min son glad och alltid med ett leende".
Vi slutar aldrig lära
Beatriz, Iker's mor, är en del av plattformen för föräldrar i hela Spanien som har inlett en kampanj för att begära en lag som garanterar tidig vård för alla: "Inget barn utan terapi".
De är en grupp föräldrar till barn som har svårt att utvecklas (mognadsfördröjning, autism, cerebral pares, Downs syndrom). Ditt mål: få barn över sex år att fortsätta få terapi gratis.
Ikers mamma förklarar att skillnaderna mellan de autonoma samhällena är enorma: medan på Kanarieöarna denna tjänst inte existerar, till exempel i Navarra, erbjuds den fram till 18 års ålder, i Madrid finns det så stora väntelistor att de inte når barn ...
Även om det finns föreningar som kämpat för denna folkhälsotjänst i flera år var det för ett år sedan när de beslutade att gå med i hela Spanien för att slåss tillsammans och lämna in en framställning till hälsoministeriet. Och det var Iker som levererade de 350 000 underskrifterna, för förstår inte att de är berövade hjälp som är grundläggande för honom. Och så låter han honom veta:
"Varför kan jag inte fortsätta gå till terapi om jag fortfarande inte kan gå?"För bara några dagar sedan var Beatriz och andra föräldrar till plattformen i deputeradekongressen och avslöjade deras behov.
För enligt Beatriz är denna fördel mycket mer än fysioterapi:
"Det är en omfattande vård som inkluderar allt som barnet och hans föräldrar kan behöva, som logopeder eller psykologer. Familjer måste också visa oss hur de kan hjälpa våra barn att vara mer självständiga och hur de kan svara på deras behov. "
I bebisar och mer "Min son Dani har cerebral pares och är ett superlyckligt barn", orden från en mamma som når våra hjärtan"För det är sant att denna åtgärd är en socialförsäkringsförmån men inte en skyldighet" och täcker åren där barnets hjärna har större plastisitet, insisterar Beatriz att:
"Vi slutar aldrig lära. Iker har faktiskt börjat göra mer framsteg efter fem år, när han har insett vikten av att göra saker för sig själv istället för att gå på ett enkelt sätt och låta gör för dig (vilket var vanligt som barn ".
Familjer ger aldrig upp
Förbundet mellan dessa föräldrar från hela Spanien tjänar till att synliggöra en nödvändig kamp och visar hur dramatisk deras situation är.
För, som Beatriz säger, barn måste fortfarande gå framåt och efter att ha vänt sex (tidigare i vissa gemenskaper) finns det bara mycket begränsade sessioner kvar i offentliga skolor för hörsel och språk (vilket inte är talterapi) och fysioterapi (utan medel). därför Det är familjen som måste hantera de flera utgifterna för terapierna.
"Vi samlar mössor, vi gör festivaler, crowdfunding-kampanjer, Ikers födelsedagspresenter är pengar och allt som kommer in i huset är för honom. Så det har vi, så vi spenderar på hans privata behandlingar vid Nipace Foundation i Guadalajara, för i Toledo vi inte vi har ett centrum vart vi ska åka. Det betyder tre timmar på vägen och ytterligare två eller tre (beroende på terapi) som väntar där på Iker. "
Men enligt Beatriz, ansträngningen är värt det: Iker kan stå upp för att gå på toaletten eller klä sig, äta ensam och till och med hantera Play-kontrollen eller sparka en boll, även med en rullator.
Det finns också den känslomässiga delen:
"När de uppnår mål finner de sig mer kapabla och mer självsäkra, de förbättrar deras självkänsla."Vem är Iker?
Han föddes för tidigt, under den 31: e graviditetsveckan och drabbades av brist på syre, även om det inte är känt om han föddes, under eller efter. Han var inlagd på sjukhus i en månad innan han kunde åka hem och det var vid den tiden som hans föräldrar fick höra att han led av cerebral pares, men att de inte visste hur mycket det skulle påverka honom.
Lesionen är mycket liten, men konsekvenserna är mycket viktiga. Iker lider spastisk tetrapares eller vad som är samma: minskad rörlighet i armar och ben och muskelinvolvering De samarbetar för att övervinna gravitationen.
Därför, även om det inte har några uttalsproblem, gör det det Han behöver lära sig att positionera sig för att andas bra så att han kan tala högre. För att höja tonen måste du höja muskeltonen och det orsakar smärta.
Hans muskler är så styva, förklarar Beatriz, om de sträcker sig mycket lider de av muskelspasmer. Och de är i ständig spänning, eftersom Iker bagageutrymmet är väldigt mjukt, så han måste kompensera hållningen med resten av muskulaturen.
Detta innebär erkännande av 90 procent funktionshinder.
Men det verkar inte vara ett hinder för Iker att kämpa för att uppnå sina mål och att dessa tjänar till att synliggöra de problem som barn som han har och därmed kunna hjälpa dem.
- Han deltog i en modevisning. För att visualisera behovet av att ha omklädningsbord anpassade till barn som han.
- Med fem år donerade alla sina besparingar (50 euro) till Pepe, ett kanariskt barn med samma ålder led en sällsynt mitokondriell sjukdom.
Tack vare videon han spelade in och bad människor att hjälpa Pepe multiplicerade donationerna. Och de två små har blivit stora vänner.
- Han är ett stort fan av Villarreal, särskilt av Manu Triguero, med vilken han har delat några möten.
Och lyckades också träffa din favoritsångare, Melendi och han missar inte sina konserter i Madrid.
Iker med sitt idol Melendi, lycklig bild.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8 juli 2017
Hur långt kommer Iker och hans föräldrar gå?
Om du frågar honom hur långt han vill gå, är han klar trots att han är så liten: "spela på ett fotbollsplan, jobba, gå ut med vänner ...". Normalt eftersom det inte avgår. Berätta för din mamma.
Och det verkar som om han är på rätt väg, eftersom han har vänner i sin skola som hjälper honom att komma in och ut ur klassrummet eller till och med komma hem om Iker missar lektionen, "så att du inte faller efter".
Beatriz säger det "Iker gör det enkelt att bo med honom", och att han har lyckats förena sina föräldrar ännu mer: "Vi gifte oss efter att han föddes från början har vi tagit hand om båda hans vård."
För som hon erkänner:
"Jag är inte så orolig för att Iker kanske inte kan gå, men Det är nöjd med dess egenskaper inom sin miljö och så oberoende som möjligt. Det betyder inte att han inte kommer att lida vid specifika tidpunkter, när hans vänner springer och han inte kan. Du måste lära dig att hantera dessa situationer. "
"Men jag vill att han ska göra allt han kan. Så nu fokuserar jag på att göra det tillgängligt i hans dagliga. Konserter, institut, offentliga byggnader. Konkreta saker jag kan göra."
Och naturligtvis inkluderar det få hälsa att ta hand om fysioterapi, hydroterapi och arbetsterapibehandlingar att både Iker och andra barn behöver lära sig och vara mer autonoma.
De har också ett annat mål: att ge en broder till Iker, för enligt Beatriz "Han har gjort oss till bättre människor". Vi önskar att du snart uppfyller dina drömmar.
Vi stannar kvar med dessa ord från Beatriz, som når hjärtat:
"Att ha ett barn med funktionsnedsättning är det bästa som har hänt mig i livet. Jag skulle bara ändra det för att undvika min sons lidande, men inte för mig."Foton | Tilldelas av Iker-familjen
