De tekniker som för närvarande används för att upptäcka problem i barnets hjärta kan vara otillräckliga. En morfologisk ultraljud utförs under graviditet och en fysisk undersökning av barnet efter födseln, men enligt en studie i Storbritannien, pulsoximetrieller pulsoximetri är a enkelt och icke-invasivt test vad som ska göras för alla barn att upptäcka hjärtsjukdomar hos nyfödda.
Ibland försvinner vissa hjärtabnormaliteter och spädbarn lämnar sjukhuset med odiagnostiserade problem, så de rekommenderar att pulsoximetri bör användas som en metod för rutinbedömning av alla nyfödda innan sjukhusets utskrivning.
Testet består av att mäta syre som transporteras med hemoglobin inuti blodkärlen. En sensor placeras, hos spädbarn placeras den vanligtvis på stortåen, som baserat på förhållandet mellan förändring i absorbans av rött och infrarött ljus orsakat av skillnaden i färger mellan syresatt och icke syresatt blod kan utföra en mätning av syresättning av hemoglobin i blodet.
För att bedöma testets genomförbarhet utförde forskarna en pulsoximetri före utskrivning på sjukhus till mer än 20 000 till synes friska nyfödda och följde sedan dem tills de nådde 12 månader.
Resultaten har varit avgörande. De lyckades upptäcka 75% av kritiska fall och 49% av allvarlig medfödd hjärtsjukdom. Pulsoximetri-detektionshastigheten, exklusive 35 fall av misstänkta medfödda hjärtfel från prenatal ultraljud, var 58% av kritiska fall och 28% av alla viktiga fall.
Kombinera pulsoximetri med rutinmässig prenatal ultraljud och en fysisk undersökning av den nyfödda, upptäckten av kritiska medfödda defekter nådde 92%, och inget barn dog av en odiagnostiserad hjärtsjukdom.
Även om det, som vi väl vet, inte är lätt att fastställa, finns det tvingande data för att bekräfta att det är "ett säkert, icke-invasivt, genomförbart och rimligt noggrant test" för att upptäcka hjärtsjukdom hos nyfödda som annars inte skulle identifieras.
