För inte så länge sedan pratade vi om plagiocephaly, insamlingen av signaturer och problemet som det ger för många spanska föräldrar som har ett barn som drabbats av denna sjukdom eller någon form av kranial deformitet. Sedan oktober 2005 har en kampanj med signaturer öppnats för att försöka stoppa bristen på information som föräldrar utsätts för när de möts och möter för första gången denna typ av problem som deras barn upplever.
Positionsplagiocephaly är en typ av kranial deformitet som drabbar 12% av spädbarn i vårt land och som består av en ockipital nivå kross, ena sidan av pannan mer framträdande än de andra och felriktade öron, dessa problem orsakas av återstående mun upp och i samma position under vilotiden.
Om kranial deformiteten inte behandlas i tid, kommer den att följa barnet till vuxen ålder med möjliga uppföljare, där vi kan hitta psykomotoriska förseningar, huvudvärk, strabismus, etc. Dessutom måste vi också verifiera de möjliga psykologiska konsekvenserna som kommer att orsakas av denna deformitet. Det foto som erbjuds med tillstånd av APNP, motsvarar Adrián, en liten pojke som har genomgått doktorandbehandlingen, en av de befintliga behandlingarna i Spanien. Vid den tiden grundades en ideell förening, APNP (Association of Parents of Children with Plagiocephaly and other cranial deformities), denna förening syftar till att kämpa för att förbättra information, för ökad förebyggande och bättre vägledning för För att kunna undvika dessa typer av problem, om tvärtom problemet redan finns, för att hjälpa föräldrarna så att de vet hur de ska agera och vart de ska gå för att utföra lämplig behandling för barnet.
Dessutom kämpar föreningen för att hälsovårdsadministrationer ska ge nödvändig hjälp för att behandla kranial deformitet, liksom införandet av socialförsäkringsbehandling. Tanken är att alla gynnas till skillnad från vad som för närvarande händer, eftersom behandlingen endast är tillgänglig i privata kliniker och för tjänstemän som är föremål för MUFAZE, med undantag för Valencias samhälle.
För några dagar sedan lanserade APNP sin webbplats, där vi kan hitta alla typer av användbar information för föräldrar som kan vara desorienterade och inte vet hur de ska agera. Information om förebyggande, omplacering, befintliga centra i Spanien för att tillräckligt ta itu med problemet, foton etc. Pålitlig information som säkert kommer att hjälpa barnens föräldrar med positionell plagiocefali.
APNP gör en lång och hård väg för att underlätta det bästa för föräldrar och barn som lider problemet helt. Vi kan alla se att föreningens syften är prisvärda men allas hjälp är nödvändig, besök bara webbplatsen och lämna din signatur där (online) så att uppsatta mål kan uppnås. För tillfället har de cirka 2500 underskrifter, men minst 10 000 krävs, alla läsares deltagande är nödvändig, de kommer bara att stjäla ett par minuter, mycket väl använda när det gäller att lösa ett problem som drabbar många barn.
Du kan deponera din signatur i signaturersamlingen för plagiocephaly, det är verkligen viktigt, tack i förväg.
