Idag har vi funnit några väldigt uppmuntrande nyheter om våra två barn som skulle födas fria från ärftliga sjukdomar tack vare de genetiska diagnoserna från preimplantation som gjorde det möjligt att välja embryon fria från dessa sjukdomar.
Det första faktumet låg i Storbritannien, och vi såg också ett annat i Sevilla. Jag är glad att jag hittade en historia idag som säger det Kliniska laboratorier som specialiserat sig på molekylär genetik är också vanliga på många stora sjukhus Spanjorer, förutom privata laboratorier, och som grundläggande diagnostiserar all sjukdom orsakad av mutationer i en enda gen.
Dessutom är det laboratorier som har utrustning professionella på hög nivå på detta område, i städer som Barcelona, Madrid, Valencia eller Sevilla, där barnet fria från Huntingtons sjukdom föddes.
Utan tvekan är det arbete de gör viktigt, och trenden verkar bekräfta a avveckling och utvidgning av forskning inom det genetiska området, med kurser, möten för att granska och uppdatera innehåll som alltid utvecklas, så att denna praxis framtid säkerställs och får fler och fler fördelar för föräldrar.
För närvarande är de vanligaste sjukdomarna som diagnostiseras genom dessa prenatal studietekniker de är cystisk fibros, Duchenne muskeldystrofi, multipel endokrin neoplasi eller medfødt binjurahyperplasi. Men vetenskapen går framåt ostoppligt, och andra områden kommer snart att erövras.
Som experterna påpekar, genetiska studier före implantation, som gör det möjligt att välja vissa sjukdomsfria embryon och implantera dem, är fortfarande en sällsynt praxis, men en verklig vetenskaplig möjlighet som vi såg i nyheterna från de senaste dagarna. Jag är glad att veta att denna dörr till hopp för många föräldrar blir allt mer öppen.
