Programmet för detektering av fosterkromosomavvikelser har genomförts på asturiska sjukhus i ungefär fem år, genom vilket de har kunnat Upptäck nästan 85% av fallen av Downs syndrom genom ett screeningtest.
Screeningtestet består av ett biokemiskt test och ett ultraljud utan att det utgör någon risk för fostret. Från denna screening erhålls risken för kromosomal förändring i fostret och därför fastställs huruvida någon typ av diagnostiskt test behövs, såsom fostervattentest.
Screening görs under graviditetens första trimester. Vid misstänkt hög risk utförs amnioscentes mellan den 12: e och den 16: e veckan, medan korionbiopsin kan göras under den 12: e veckan, eftersom de maximala tidiga perioderna beaktas ta en hög risk.
Av alla kvinnor som genomgick programmet, i de allra flesta fall där det fanns någon form av kromosomal förändring, valdes frivilligt avbrott av graviditet. Dessutom bör det övervägas att dessa förändringar genererar en högre risk för missfall.
För närvarande är syftet att öka screeningens känslighet för att på detta sätt minska användningen av invasiva metoder såsom ovan nämnda amniocentes eller korionbiopsi som utgör risker för fostret.
