Vi har alla hört talas om fostervatten, men det är alltid bra att veta mer om det.
Det bildas under den fjärde veckan av graviditeten, embryot har redan kapslat i väggarna i livmodern och börjar bilda fostervattenhålan, som kommer att fyllas med vätska. I första trimestern är denna vätska ett ultrafiltrat i moders blodplasma, men från och med den tolfte veckan intervenerar barnet också med urinen.
Från detta ögonblick ökar det gradvis och under graviditetsveckan 18-20 produceras 90% av vätskan av din njur. Fostret fyller urinblåsan varje halvtimme och tömmer den, vilket förnyar vätskan flera gånger om dagen.
Sammansättningen av fostervatten Det förändras under graviditeten, det ser mycket ut som moders plasma och graden av salthalt som den presenterar liknar havsvatten.
Vi vet också att det skyddar barnet från yttre skador, fungerar som en stötdämpare och förhindrar skador på trycket som utövas av dina egna organ. Det håller dig varm, vid temperaturen i kroppen, hjälper till att utveckla lungorna och till och med matar den, eftersom varje svälja av fostervattenförsörjningen ger ditt barn joner och proteiner.
Det har visat sig att upp till 10% av ditt barns proteinbehov täcks med den fostervatten han intar. Den maximala mängden vätska som kan komma från (1 liter) är från vecka 34 till 36, från vecka 38, det börjar minska, det är därför gynekologen genom ultraljud och manuell undersökning, alltid Kontrollera mängden vätska i väskan.
När läkaren märker att det finns mer eller mindre vätska kan du behöva göra några fler tester, eftersom det kan indikera problem i moderkakan och kräver medicinsk intervention. Om det finns mycket kan du bestämma att det finns tvillingar, diabetes eller missbildningar av foster.
Om det är lite, finns det en klar fara, det kan bero på en spricka i påsen eller ett problem i barnets njursystem. Detta kan orsaka livmodersinfektioner eller att barnet komprimerar navelsträngen och läkaren kan överväga att fortsätta leveransen.
Tack vare fostervattnet kan missbildningar diagnostiseras, eftersom den innehåller ett stort antal fosterceller, med dessa kan vi känna barnets karyotyp och veta om han lider av en kromosom sjukdom.
När du bryter vatten är det viktigt att kontrollera om fostervatten är gulaktig, i så fall är det normalt. Om det var grönaktigt bör du snarast besöka sjukhuset även om du inte har sammandragningar, eftersom den färgen tas när barnet har gjort sin första deposition, meconium, och läkarna bör bedöma hur ditt barn är.
