Signaturer samlas in för en tidig diagnos av Plagiocephaly och andra kraniala deformiteter med deras behandling

En grupp föräldrar vars barn lider av position Plagiocephaly har initierat en kampanj för signatursamling från gruppen Plagiocephaly. Med denna kampanj försöker de minska bristerna inom hälsoområdet, utvärdering, diagnos och behandling av en typ av tillstånd som drabbas av 12% av spädbarn i Spanien.

Sanningen är att det är ett allvarligt problem, eftersom om de inte används i tid, skulle 40% av fallen drabbas av psykomotoriska förseningar, huvudvärk, strabismus och andra fysiologiska eller mentala förändringar utan att nämna de möjliga psykologiska följderna orsakade av nämnda patologi . På det övre vänstra fotot kan du se deformationen och till höger ändringen 6 månader efter behandlingen.

Positiv plagiocefali orsakas av fortsatt dålig hållning hos barnet under vilotimmarna och alltid när han vilar huvudet på samma sida. I de flesta fall åtföljs det av medfödda muskulära torticollis av okänt ursprung, som kännetecknas av höger eller vänster ockipital krossning, samt orsakar ansiktsasymmetri och felanpassade öron.

Tyvärr, i det spanska samhället har denna patologi ökat avsevärt från det ögonblick kampanjen "lade dig att sova på ryggen" dök upp, vilket trots att det var fördelaktigt, eftersom det avsevärt har minskat fall av plötslig död, har lett till Andra komplikationer

Med tanke på det ökande antalet föräldrar till drabbade barn finns det en stor efterfrågan på att lösa denna situation, förbättra barnens välbefinnande och föräldrarnas lugn. Det som är obegripligt är att om detta problem finns finns det ingen informationskampanj mot föräldrar, läkare och samhället i allmänhet så att de vet vad som är de möjliga konsekvenserna av kampanjen "sätta dig i vila på ryggen" (som inte alls är tvivlar på fördelarna med det) och att åtgärder måste vidtas för att undvika dessa biverkningar. Utan tvekan är felinformation en daglig händelse i vårt samhälle och det upprepar bara ett problem just nu det hoppar till nyhetsmedia.

Information till föräldrar och kunskap om förebyggande är väsentligt, en snabb diagnos och en effektiv behandling leder till en adekvat utveckling av barnet. Behandlingen av positionell plagiocephaly består i användning av ett dynamiskt band eller ortopedisk hjälm som lämnar utrymmen i de deprimerade delarna av skallen så att dessa utnyttjar sin expansiva tillväxt kan utvecklas och formas ordentligt.

Som vi sa tidigare innebär bristen på information att det för närvarande finns barn utan behandling, men det är något viktigt som vi alla bör veta, enligt vissa barnläkare, korrigeras denna missbildning ensam och med tiden. Men detta är inte alltid fallet, bara om det är ett litet fall och åtföljs av omplaceringstekniker under de första fyra månaderna av livet.

Det finns fall såsom craniosynostosis (en missbildning som produceras genom stängning av en eller flera skalle-suturer), som genom tidig diagnos och korrekt kirurgi under de första veckorna efter att barnet föddes, skulle förhindra en traumatisk operation.

Föräldrarna till de drabbade barnen gör en begäran riktad till utbildning av barnläkare, som är utbildade och ordentligt utbildade, som agerar snabbt för att förhindra större ont, eftersom tiden inte spelar exakt till deras fördel. Det faktum att många barnläkare inte är medvetna om förebyggande, diagnos och effektiv behandling mot positionell och symptomatisk plagiocefali får antalet drabbade barn att öka.

Det finns flera orsaker till insamlingen av signaturer och det är viktigt att delta för att förbättra den här situationen, du måste bara gå in på webbplatsen Plagiocephaly Collection of Signatures, du kommer att gynna alla spanska barn som lider av denna missbildning och deras föräldrar. Om du vill ha mer information om denna fråga, inget bättre än att få tillgång till Association of Parents of Children with Plagiocephaly och andra kraniala deformiteter, söker denna förening familjerådgivning för de föräldrar som har detta problem med sitt barn och inte Vet vart man ska gå och också, för att kämpa för att allt detta ska förändras.

Informationen i detta inlägg har lämnats av vår vän Vanesa, mor till ett barn som var i behandling på grund av denna missbildning.

Foton med tillstånd av DOC-bandet -Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc., Spanien.