Fram till idag vet vi två vissa sätt att avgöra om det ofödda barnet kan ha en kromosomal defekt som Downs syndrom.
Den ena är amniocentesis och den andra är chorionic villus sampling. Båda är invasiva tester för att utföra dem måste du "invadera" barnets livsmiljö, vilket innebär en liten risk för abort.
Men det finns nytt hopp för framtida mödrar. Ett test som kan bestämma en diagnos icke-invasivt.
Det nya testet, som utvecklas av amerikanska forskare, kan avgöra om barnet har någon kromosomavvikelse genom ett blodprov från modern.
Den preliminära studien som genomfördes med sextio gravida kvinnor publicerades av den berömda medicinska publikationen The Lancet och verkar mycket lovande, även om de varnar för att det skulle kunna kasta falska positiva och falska negativa.
Hittills finns det inget liknande. Jag är säker på att många mödrar kommer att bli glada över nyheterna, eftersom många har hänt som jag, genomgått ångest i sex månader för en trippel screening med hög risk, ett icke-invasivt test men baserat på en beräkning av sannolikheter.
Lyckligtvis var det bara i en dålig drink. Men det nya testet skulle undvika sådana situationer.
