Upptäckte den genetiska mutationen som orsakar leukemi hos barn

Ett nytt steg i forskning om barnleukemi har tagit en genetisk mutation som verkar vara ansvarig för sjukdomen i fråga., upptäckten representerar en stor prestation som kan göra det möjligt för en nära framtid att besegra sjukdomen och att detta upphör att vara en orsak som ett barn dör för. Upptäckten har gjorts av en grupp forskare som tillhör University of Oxford under studien av två tvillingar från Storbritannien, en av dem lider av leukemi.

Forskarna kunde verifiera att det under graviditeten fanns en genetisk mutation hos fostrarna, som var ansvariga för att förvandla vissa celler som är i benmärgen till preleukemiska celler (det måste sägas att denna term har övergivits eftersom inte alla av dem slutar utveckla leukemi), det vill säga celler som kan hamna onda och därför utveckla sjukdomen. Det andra steget skulle vara en ny mutation av dessa celler för leukemi att utvecklas och detta steg visas under de första åren av livet, ja, det är den mutation som forskare har lyckats identifiera. Som vi alltid säger, om exakt ursprunget till en sjukdom är känt, en effektiv behandling mot den kan utformas, markerar denna upptäckt början på slutet av leukemi.

Nya studier kommer nu att behövas för att kunna förstå exakt hur dessa celler fungerar i 1% av barnpopulationen. Det kommer också att vara nödvändigt att veta vad som är mekanismen som föreslår mutationen och varför dessa typer av celler stöder kemoterapi, eftersom de är ansvariga för att sjukdomen uppträder igen efter behandling av patienten.

Vi hoppas att forskning snart kan svara på dessa frågor, och forskningsdata har publicerats i den prestigefyllda elektroniska vetenskapliga tidskriften Science.