Testet som föreslås som alternativ till fostervattenkrets Det är ett icke-invasivt prenataltest, tillgängligt för alla kvinnor, och kan utföras utan risk. Det kan därför begäras oavsett ålder och andra faktorer som kan bidra till komplikationer i graviditeten. Det skulle göras i de tidiga stadierna av graviditeten och skulle inte ha någon risk.
Nyligen förklarade Lola för oss att slutet på fostervattenväxten närmar sig. Jag ville veta mer information om det här förfarandet eftersom det, som jag berättar nedan, är ett ämne som har påverkat mig mycket djupt och jag tror att det också kommer att intressera våra läsare.
För mig, den amniocentes Det är ett test som skrämmer mig om abortnivån till följd av dess prestanda och också för att när resultaten uppnås är graviditeten redan mycket avancerad. Nyheten om att det är möjligt att ersätta den har tyckts mycket viktigt för kvinnors och spädbarns hälsa, både för den fysiska frågan, och för den enorma spänningen som en amnioscentes skapar.
Mina vänner har genomgått det och det har varit väldigt svårt, både för dem som har varit rädda för att få ett bra resultat, och för de som redan har ett enormt band med barnet har upptäckt att hon fick mycket allvarliga problem. Jag har också känt fall av förlust av ett foster som också fick reda på att han var frisk.
En av dem, vars känslomässiga resväg jag bodde mycket nära, led mycket, även om ett Down-syndrom med mycket allvarliga hjärta missbildningar redan förutsågs av tidigare ultraljudstudier. Vi letar efter alla tillgängliga bevis som kan hjälpa oss att veta utan att vänta på fostervattensbesvär. Vi behövde det här alternativet.
Vi hittade mycket data och möjligheten att göra en speciell ultraljud som kan ge oss mycket information. Det gjordes och det var inte hoppfullt. Men hon ville också ha absolut diagnostisk säkerhet för att fatta beslutet att gå framåt eller inte, för att vara beredd. Det var hans son, han behövde veta. Rädsla i månader att bekräftelsen var förödande.
Den dagen han gick för att göra det amniocentes Hans sons lilla hjärta, som verkligen påverkades av det som fruktades, slutade slå. Du kan säkert föreställa dig de månadernas lidande, i osäkerhet och väntan. Visst skulle han ha fattat ett eller annat beslut, även om hennes son inte föddes på grund av naturliga orsaker, skulle hon ha bättre klarat av processen att veta vad som förväntades i förväg.
Därför verkar fostervattensförmågan för sent och jag hoppas att snabbare och säkrare diagnostiska förfaranden kommer att utvecklas för alla mödrar. en verkligt och säkert alternativ till fostervattensbesvär.
Jag ville veta mer om hur detta test verkligen fungerar för att berätta. Labs som arbetar med det, Sequenom, förklarar att det är avsett att erbjuda all korrekt information till kvinnor, deras läkare och genetiska rådgivare och att genom att göra det tidigt skulle det minska behovet av amniocentes och skulle bidra till vård och förebyggande av födelsedefekter.
För att göra det, fetal nukleinsyra i ett blodprov från mamman. Med denna teknik lovas man att upptäcka problem med oförenlighet med HR och genetiska avvikelser, inklusive trisomi 21 och även könet till barnet. Tillämpningen av denna teknik förklarar de att diagnosproblem ofta kan uppstå under graviditet och reproduktion.
Hittills har läkare använt tester som amniocentes eller kororisk villusanalys för att bestämma ett fosts hälsa. Introduktionen av Sequenom nukleinsyrateknologi uppnår ett icke-invasivt och säkert alternativ till framgång för graviditeten.
Tidig diagnos är viktigt eftersom det kan hjälpa läkare att identifiera patienter med risk och ge behandling om möjligt.
Enligt Dr. Kenneth Moise, en specialist i fostermedicinsk medicin vid Baylor University i Houston: ”Det är en teknik som potentiellt innebär ett större steg för att bestämma genetiska tillstånd i fostret. Förmågan att ställa en tidig diagnos är nyckeln som öppnar dörren för den framtida behandlingen av många födelsedefekter innan barnet födas. ”
Skörda placenta vävnadsceller, som krävs för kororisk villusanalys, eller in i livmodern för att ta ett prov av fostervattnet som omger barnet, vilket görs med amniocentes, tillförlitliga data erhålls men till bekostnad av att invadera moderns kropp.
Med denna nya typ av analys genetiskt material hos fostret säkert från moderns blod. Processen är enkel: ett prov av moderblod tas som i alla test och används för att undersöka fostrets genetiska tillstånd eftersom det finns indikationer på detta i moderblodströmmen.
Verkligen möjligheten till en alternativ till amniocentésis Det är nära och nödvändigt för kvinnors fysiska och emotionella integritet.
Officiell webbplats | Sekvens, Mer information | ACC, alternativ till fostervård hos spädbarn och mer | Slutet på fostervattensförloppet, närmare, Hur fostervattensförfarandet görs i bilder, riskerna för fostervattensanfall
