Ett resultat har gjorts som kommer att lösa mysteriet i många fall av manlig infertilitet. En grupp forskare från Institutionen för gynekologi och obstetrik vid University of California har funnit det en förändring av spermprotein kan vara nyckeln i fall av infertilitet.
Ett misslyckande i mutationen i DEFB126-proteinet, som täcker spermierna som om det var en regnrock, förhindrar att den går genom slemhinnan på ägglossningen för att tränga igenom och befrukta den.
Experter har förklarat att 50 procent av män runt om i världen har en mutation i generna som kodar för detta protein och 20 procent har en dubbel mutation, vilket gör dem mindre bördiga än normalt.
Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) anses det att ett par är infertila efter att ha haft ofta oskyddat sex under ett år utan att uppnå befruktningen. Det uppskattas att mellan 10 och 20 procent av paren lider av infertilitet.
Fram till nu värderades kvaliteten och mängden spermier, men 70 procent av tiden finns det ingen förklaring till varför män inte kan få barn. Detta kan vara orsaken till många av dessa fall. Till viss del kan den roll som ett spermaprotein spelar upp tvivlar.
Forskarna gjorde en studie med en grupp av 509 kinesiska par och såg att de i vilka människan bar den dubbla genetiska mutationen av detta protein minskade deras chanser att bli gravid med 60%. Utan att nödvändigtvis göra befruktning omöjlig, gjorde det det mer komplicerat.
Det intressanta är att detta fynd öppnar en ny undersökningsväg, vilket skulle möjliggöra i framtiden hitta en lösning för män som presenterar denna dubbla mutation. Antingen ett test för att upptäcka det eller en behandling för att reparera den förändringen.
