Cystisk fibros är en av de befintliga ärftliga sjukdomarna som orsakar ett allvarligt hälsoproblem för dem som lider av det, med en förekomst av en för varje 2500 spädbarn.
Därför, för att uppnå en snabbare diagnos av sjukdomen, det spanska företaget Genetadi Biotech har utvecklat en nytt test för att diagnostisera cystisk fibros hos nyfödda.
Vi måste komma ihåg att cystisk fibros i barndomen är en ärftlig degenerativ kronisk sjukdom som påverkar lungorna och matsmältningssystemet hos spädbarn, vilket får kroppen att producera en slemhinne som täpper kroppens kanaler, vilket leder till inflammationer och infektioner i lungorna, bukspottkörteln eller levern.
Som med en stor del av barnsjukdomar, en tidig diagnos är mycket viktig, eftersom det kommer att vara viktigt att öka livslängden hos spädbarn.
Det nya testet, kommersiellt känt som Neonatal One Plus, representerar ett framsteg i diagnosen av sjukdomen både vad gäller tid och pengar, eftersom diagnosen av sjukdomen görs ungefär i de första femton dagarna av barnets liv, hjälper till att starta snabba behandlingar snabbare.
Det sätt som testet måste diagnostisera eller inte cystisk fibros i barndomen är genom a DNA-analys genom spädbarn.
Fram till nu upptäcks cystisk fibros i barndomen med svettest före barnets första levnadsår, och om testet var positivt måste nya test utföras med genetiska tekniker och resultaten tog upp till tre månader. diagnostisera en dyr och långvarig process över tid.
Det är mycket viktigt att du markerar hastigheten på detta nytt test för att diagnostisera cystisk fibros hos nyfödda, eftersom detta minskar tidpunkten för nöd för föräldrarna medan de får resultaten av de tester som utförs.
