Ian är fem år gammal han vände igår, och underbara föräldrar som har lyckats samla nästan 10 000 personer i en Facebook-grupp, med ett mål: att samla in de pengar de behöver för att få en medicinsk behandling på Memorial-Kettering Cancer Center i New York. Ian har också en syster som heter Aisha vars liv har förändrats mycket och som visar sig vara mycket modigt. Denna familj bor i Sant Sadurní d'Anoia.
Den lilla fick diagnosen en typ av barncancer kallas Neuroblastoma Det påverkar det centrala nervsystemet, när det bara var två år gammalt. Och även om hans prognos var ogynnsam såväl hans familj som läkare har kämpat mot utvecklingen av sjukdomen.
Kemoterapi, kirurgi, benmärgstransplantation ... och slutligen en rekommendation till dem på Sant Joan de Déu sjukhuset (Barcelona): slutföra minst fyra cykler av en immunterapi i USA. Detta kan öka barnets överlevnad: du kan föreställa dig att Montserrat och Juande (föräldrarna) inte tvekade för att uppnå detta mål. Ian har redan kunnat utföra två av behandlingscyklerna, även om var och en av dem kommer att kosta cirka 50 000 euro. Det är inte lätt för en arbetande familj att samla in dessa belopp, men organisationen av olika evenemang och hjälp av en förening som heter NEN har åtminstone tillåtit att öka hoppet om att slåss mot föräldrar.
Jag har sett flera foton av detta barn och i ingen av dem tappar han sitt leende, och det trots att han levde en mycket svår upplevelse, av de som ingen skulle vilja ha för någon litenNaturligtvis har han anledning att vara lycklig, han gör stora framsteg när det gäller att förbättra sin hälsa. Det måste också sägas att de många manifestationerna av tillgivenhet som han får via sociala nätverk också bidrar till glädje.
Och bakom vart och ett av uppmuntrande ord, virtuella kramar, dedikeringar och låtar finns det en person eller företag som samarbetar så att Ian kan fortsätta resa till New York. Jag vet att jag inte borde lyfta fram några av initiativen ovanför någon, jag vet att alla små gester är avgörande och jag är medveten om vilken kollektiv styrka kan uppnå oavsett hur små bidragen är.
Men ändå vill jag berätta att Milola de Mataró-konditoriet har anordnat ett sött maraton under tredje, fjärde och femte dagen i augusti: var och en av de två euro som samlas in för köp av deras "röd sammet" muffins, kommer till Ians konto, utöver de som inte kan åka dit för att smaka på ett sött och stödjande mellanmål, har en "nollrad" arrangerats där virtuella cupcakes kan köpas, som kommer att doneras till onkologiavdelningen Joan de Déus lekplats.
Men dessutom samlar många anonyma kollaboratörer (eller inte så mycket) mössor, syr små hjärtan eller ordnar frivilligt en idrottsdag för september nästa år. För att människor kan visa att vi vill ha det bästa för andra
Och jag vill också dela med dig de nyheter som fick oss alla att le och glädja oss för denna familj: Delta Airlines har erbjudit tre biljetter från Barcelona till New York för nästa resa de gör.
Visst har det förekommit många ögonblick av förtvivlan, och många tårar rann ut, och kanske har ibland impotens kastats in i familjens hjärtan i en situation som barnet inte skulle leva.
Men nu är det dags att hålla hoppet, att stödja ansträngningarna från Juande och Monserrat, som förresten precis meddelade via Facebook att det finns möjligheter att få finansiering för de kommande två behandlingscyklerna. Det här skulle vara fantastiska nyheter, eller hur?
(Tack Adrian Troncoso för att ha delat med oss historien om lilla Ian)
