En av 15 000 spanska barn lider av hemofili, en genetisk sjukdom som kännetecknas av spontan blödning, även om allt beror på hur allvarligt det är. Vissa föräldrar vet inte att deras barn är hemofiliac förrän de lider av en liten olycka som visar svårigheten med koagulation, såret tar lång tid att stoppa blödningen.
Nästan alla fall av hemofili har en familjehistoria, som regel är de relaterade till X-kromosomen, även om några få fall är resultatet av en genetisk mutation. Denna ärftliga störning som drabbar pojkar är en konsekvens av den dåliga aktiviteten hos vissa proteiner i blodplasma, särskilt de som är involverade i blodkoagulation. Förekomsten av denna genetiska sjukdom minskar, tack vare preimplantationsdiagnosen, kan specialister fastställa möjligheten till onormalitet eller kromosom sjukdom, såsom hemofili och utesluta sjuka embryon. Om du har bevis på att det har förekommit fall av hemofili i din familj, är en av de mest intressanta rekommendationerna du kan ta det genetiska råd vi redan har talat om i bebisar och mer.
Idag har vi möjligheten att våra barn inte lider av de sjukdomar som en gång drabbats av våra släktingar och att vi inte får låta det passera, vi kommer att garantera ett bättre liv.
